1. 负责改良型新药的立项调研工作，包括药理、市场、开发路径三个层面； 2. 负责改良型新药的临床前项目管理工作：包括但不限于临床前的PK、PD研究（委外）、药学研究的项目管理； 3. 新分子Pre-IND研究阶段的项目管理、协调； 4. 小核酸递送技术生物相关平台的搭建。
1. 全日制硕士或博士研究生学历，药理学相关专业优先； 2. 对药理、PK有深刻的理解； 3. 有创新药或改良型新药制剂开发经验者优先； 4. 熟悉国内和ICH相关指导原则及药品注册管理办法； 5. 具有良好的英文水平和资料文献检索、分析和整理能力； 6. 具有强烈好奇心、自我驱动力强和良好的理解、沟通能力。
项目奖、年终奖、六险一金、餐补、住宿补贴、带薪年假、团队聚餐、发展前景好等
江苏南京
19941562810
1. 根据化合物合成要求，协助负责人完成合成路线设计并完成相关试验；
2. 熟练地完成多步有机合成反应并有较强的产物分离和结构鉴定技能；
3. 从事药物固态化学研究工作，包括固态表征、多晶型/盐型/共晶筛选和评估；
4. 熟练使用XRPD、TGA、DSC等固态研发仪器；
5. 独立完成文献专利的检索工作，并分析和整理；
6. 完成上级领导安排的其他工作内容。
1. 全日制本科及以上学历，化学、化工、材料等相关专业；
2. 有1年以上药物合成研发经验，有新药研发相关经验优先；
3. 具有良好的英文水平和资料文献检索、分析和整理能力；
4. 具有高度的责任心和团队合作意识以及良好的沟通能力和工作执行力。
项目奖、年终奖、六险一金、餐补、住宿补贴、带薪年假、团队聚餐等
1. 独立使用HPLC、GC、UV等常规分析仪器；
2. 参与或独立完成分析方法学验证工作；
3. 参与或独立完成药物的质量研究相关资料调研工作；
4. 根据项目进展要求，合理制定研究计划，并对项目研发进度、研发质量等进行管理；
5. 完成上级领导安排的其他工作内容。
1. 全日制本科及以上学历，药物分析、药学、化学等相关专业，应届生亦可；
2. 熟悉药物研发过程、国内和ICH相关指导原则及药品注册管理办法；
3. 有药品质量标准研究相关经验优先；
4. 具有高度的责任心，工作踏实细心，有团队合作意识。
1. 负责制剂处方、制剂工艺研究等工作，并制定试验方案；
2. 负责对制剂研究过程中的数据进行归纳总结报告；
3. 按照注册认证的要求，规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档；
4. 协助部门负责人完成制剂实验室的日常管理工作；
1. 全日制本科及以上学历，药物制剂、药学等相关专业，有一定的药物制剂研发经验与理论基础；
2. 有1年以上药物制剂研发经验，有创新药或改良型新药制剂开发经验者优先；
3. 熟悉国内和ICH相关指导原则及药品注册管理办法；
4. 具有良好的英文水平和资料文献检索、分析和整理能力；
5. 具有高度的责任心和团队合作意识、良好的沟通能力和工作执行力以及创新思维。
电话：400-161-0268
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