1.1类新药分子，欲开发首次人体实验制剂，经过初步实验，锁定了两种概念制剂，但是在不同温度条件下的加速稳定性结果相互矛盾，实验人员无法判定制剂稳定性的优劣。ASAP实验与ASAP模型显示经过这两种制剂对湿度变化的敏感程度（B值）均较低，但对温度变化的敏感程度（Ea）有着巨大的差异。处方乙的活化能更高，因此在高温条件下显示出更快的降解，但随着温度的下降，其降解速率也下降的更快，因此在长期稳定性条件下，化学稳定性反而更好。
仿制药品种，含3种API的复方制剂，为快速锁定合适的处方、工艺，研发人员开发了5种不同处方、工艺的产品组合，平行进行ASAP实验，仅用6周左右的时间，锁定了能够确保2年产品货架期的处方、工艺、包装的组合，从而节约了大量的开发时间。
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