2-4周内准确预测产品长期稳定性与货架期

案例:新药分子首次人用(Frist-in-Human)片剂的稳定性预测(互变性案例)。

1.1类新药分子,欲开发首次人体实验制剂,经过初步实验,锁定了两种概念制剂,但是在不同温度条件下的加速稳定性结果相互矛盾,实验人员无法判定制剂稳定性的优劣。ASAP实验与ASAP模型显示经过这两种制剂对湿度变化的敏感程度(B值)均较低,但对温度变化的敏感程度(Ea)有着巨大的差异。处方乙的活化能更高,因此在高温条件下显示出更快的降解,但随着温度的下降,其降解速率也下降的更快,因此在长期稳定性条件下,化学稳定性反而更好。

案例:含三种API的复方制剂、工艺筛选

仿制药品种,含3种API的复方制剂,为快速锁定合适的处方、工艺,研发人员开发了5种不同处方、工艺的产品组合,平行进行ASAP实验,仅用6周左右的时间,锁定了能够确保2年产品货架期的处方、工艺、包装的组合,从而节约了大量的开发时间。

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